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“克罗恩病”折磨16岁女孩

文章来源:武汉国医堂医院
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陈树清
陈树清 今日在线坐诊专家

陈树清 毕业于第三军医大学,副主任医师,中华医学会委员、中国名医协会会员,1996年被授于中国名医、湖北省先进工作者称号。...【详细】

  16岁的她因患“克罗恩病”,才1.34米,23公斤。

  广州番禺一16岁高中女生小琴(化名),因患上罕见的“克罗恩病”,骨龄检查后显示身体实际发育才12岁,身高1.34米、体重23公斤,几乎“皮包骨”,背部及双下肢体毛较多,阴部却无阴毛,也没有月经、子宫发育等明显女性特征,但心理发育不受影响,情商挺高,智商正常。
 

“克罗恩病”折磨16岁女孩

  小琴6月12日做完腹腔镜微创手术,切除20多厘米的回盲部,再连接两端,3天肠道恢复通畅,现逐步恢复正常饮食,体重增加1公斤。医生介绍,术后有80%以上的机会可以让子宫发育。治疗前小琴每月要花2000元左后,治疗后药物维持降到了800~1000元/月,2年定期用药后可停,只需跟踪随访,再出现问题时才用药。

  据介绍,“克罗恩病”(crohndisease,CD)又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是一种病因不明的肠道炎症性疾病,跟环境污染、遗传与自身免疫有关。以腹痛、腹泻、肠梗阻为主要症状,且有发热、营养障碍等肠外表现。有报道显示,全球儿童发病率仅为10万分之0.2~8.5。

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